保健食品广告发布许可流程

保健食品广告审查：根据保健食品广告审查业务的特点，开发该许可事项在网上办理的类型，实现各项业务的全程电子化许可信息填报、材料上传、电子签名、材料补正、网上下载/打印等环节，同时为申请人提供个人空间管理服务。

1.1.1.业务描述

保健食品广告内容的形式分为文字、音频、视频三类。

省级市场监督管理部门负责本地区保健食品广告的审查。

一个市场主体，可对应多个产品；一个产品，可对应多个广告。例如，一家企业，生产几种保健食品，或者生产药品、医疗器械等多类别产品；其中一种保健食品，可以有多个不同版本的广告。每一个广告都是一个单独的申请。

广告申请人（这里指广告主体，并不是广告的申请办理人）可以是保健食品注册证明文件或者备案凭证持有人及其授权同意的生产、经营企业。广告申请人也可以委托代理人办理申请。

保健食品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人所在地广告审查机关提出。

结果文书分别是：保健食品广告审查表和广告批准文号。

广告批准文号的有效期与产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件最短的有效期一致。

产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件未规定有效期的，广告批准文号有效期为两年。

广告批准文号有效期到期后、或广告内容需要改动的，需重新申请广告审查。

1.审查依据

（1）《中华人民共和国广告法》；

（2）《中华人民共和国食品安全法》；

（3）《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》。

2.提交材料

（1）《广告审查表》；

（2）与发布内容一致的样稿（样片、样带）和电子化文件

（3）申请人的主体资格相关材料，或者合法有效的登记文件；

（4）产品注册证明文件或者备案凭证、注册或者备案的产品标签和说明书，以及生产许可文件；

（5）广告中涉及的知识产权相关有效证明材料；

（6）经授权同意作为申请人的生产、经营企业，还应当提交合法的授权文件；

（7）委托代理人进行申请的，还应当提交委托书和代理人的主体资格相关材料

（8）其他用以确认广告内容真实性的有关文件；

（9）申请人自备宣称申请材料实质内容真实性的声明。

1.1.2.业务流程设计

办理流程图：

1.1.3.系统详细功能设计

开发该业务的全程电子化许可信息填报、材料上传、电子签名、材料补正、网上下载/打印等环节，同时为申请人提供个人空间管理服务。

全程电子化许可信息填报/告知承诺

基于文书、表单、业务规则等业务中台支持，建立面向该项业务申请人（发起人）结构化申请信息填报与采集体系，覆盖市场监管的许可/审批业务。

材料上传/调用文书

上传材料一般为非结构数据，例如营业执照、场地图、作为证明的图片或pdf文书。符合法定要求的电子申请材料，与纸质申请材料具有同等法律效力。对于支持业务的信息，如证明文件、业务办理材料，提供材料上传功能。不同的许可事项不同的业务，根据管理要求，提供不同的材料要求清单，由申请人逐项匹配上传。

电子签名

基于证照管理中心业务中台支持，出于信息安全和防篡改考量，申请人在线填写申请表单，上传材料后，在提交前需要进行电子签名。符合法定要求的电子签名与手写签名具有同等法律效力。此外，当事项涉及多方时（如企业设立股东的签名），需要相关方均对材料进行确认签名。

材料补正

经办人发现申请人申请信息或提交材料存在问题，反馈需要申请人补正的，申请人通过本功能进行补正。

网上下载/打印

申请人可以在线打印文书，或下载电子版的《广告审查表》或《不予行政许可决定书》。

个人空间

系统通过个人空间，向申请人提供信息集成和入口集成。相关信息包括在办申请的办理状态、待办事项（如待补正、待打印证照）等。对提供信息录入的界面，系统提供信息暂存功能，暂存的申请可通过本功能访问已暂存的申请。